海南专业蛋白质谱检测

扩增产物出现多条带 引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。 循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。 酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另来源的酶。 退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用种温度的PR扩增。

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