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飞行时间质谱MLDI的电离方式是Krs和Hillenkmp于1988年提出。MLDI的基本原理是将分析物分散在基质分子(酸及其同系物)中并形成晶体,当用激光37nm的氮激光)照射晶体时,基质分子吸收激光能量,样品解吸附,基质-样品之间发生电荷转移使样品分子发生电离。它从固相标本中产生离子,并在飞行管中测定出其分子量,MLDI-TOF-MS般用于肽质量指纹图谱,非常快速(每次分析只需3~5min),灵敏(达到fmol水平),可以测量肽段质量,但是如果在分析前不修饰肽段,MLDI-TOF-MS不能给出肽片段的序列。

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<acronym id="kbpw"><em id="kbpw"></em><td id="kbpw"><div id="kbpw"></div></td></acronym><address id="kbpw"><big id="kbpw"><big id="kbpw"></big><legend id="kbpw"></legend></big></address>人类疾病动物模型你了解多少? 通过诱导或基因改变使实验动物再现人类疾病的部分或全部的发展过程的致病动物即人类疾病动物模型。人类疾病动物模型可分为遗传型和非遗传型两类。疾病动物模型是研究人类疾病机制评价等不可或缺的条件。
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