湖南专业dna甲基化公司

扩增产物出现多条带 引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。 循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。 酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另来源的酶。 退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用种温度的PR扩增。

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对实验仪器性能的比较直以来都是个存在很多争议的话题。因为能是于需求的,是取决于待测样品和实验步骤的。质谱仪对单独肽段样品进行检测时敏感度总是很低,不过如果生物样品的基质背景(mtrixkground)很高,那么检测的敏感度就会提高好几个数量级。这种同款仪器在性能上表现出来的“不稳定性”其实很常见,在仪器处于不同操作条件或状态下时(比如在优条件下,常规条件下和大批量处理条件下)它们的性能表现都是不同的。实验目的是想进行定量分析还是蛋白质鉴定,这也决定了该使用哪种仪器。
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