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扩增产物出现多条带 引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。 循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。 酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另来源的酶。 退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用种温度的PR扩增。

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  • 临床观察发现,约2/3的患者对基于基因改变的无应答或迅速进展。原因在于蛋白质是作用的靶点,同时是基因的产物,是基因功能的执行体。基因异常不等于存在蛋白质的表达,蛋白质的异常表达也并不定会有基因的改变。 近年来发展的基于质谱技术的“临床蛋白质组学”和“蛋白基因组学”填补了单纯基因检测指导的不足,成为精准医学的新研究热点。
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