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为什么实验之初已经确定好的样本数,临到研究结束时又说样本数不够呢?作者虽解释说其原因可能是由于样本数不足有关,但进步追问,那么要多大样本数才能得出统计学上有显著意义的结论呢?作者又说不清楚,可见作者在实验开始之前根本就没有考虑样本数的问题,或者根本不知道到底需要多大样本。所谓样本数不足只是种遁词。另外种现象就是当我们的研究结果与国外不同时,许多作者都用“种族差异”来解释。种族差异是有的,关键是拿出客观的证据,而不是说了之。

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新进展 近又有几项有关质谱仪的进展问世,这些新成果的出现又给我们的生物大分子研究工作补充了“”。在蛋白质测序方面,基于碰撞诱导裂解技术(ID),又新出现了可变裂解技术(lterntefrgmenttiontehnique),该新技术是基于处在碰撞池中的离子具有的电子传递特性开发出来的。目前,电子获解离技术(ED)和电子传递解离技术(ETD)都已经分别被应用到FT-IR质谱仪和LIT质谱仪上了。运用这两种技术产生的蛋白质裂解产物能与经典的ID方法裂解产物互为补充。不过这两种新方法裂解更均匀,更适合用于发现翻译后修饰情况。ED技术和ETD技术还都可以用于大型肽段和蛋白质的研究。他们的裂解能力和对完整蛋白的分析能力可以帮助我们直接用质谱仪对完整的蛋白质进行分析,即可以采用所谓的“自上而下(top-down)”的方法进行研究。这样,我们能够获得完整的氨基酸序列信息和翻译后修饰信息,能够对蛋白质进行准确的鉴定。
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